OBJETIVO: Demonstrar as características de imagem do glioblastoma multiforme, tumor primário mais comum do sistema nervoso central, com ênfase em suas localizações, ocorrência de metástases e relação com o grau de necrose demonstrado por ressonância magnética (RM). MÉTODO: Foram analizados retrospectivamente 67 casos de ressonância magnética de pacientes com diagnóstico histológico de glioblastoma multiforme, retirados do arquivo didático da MED IMAGEM. Todos os exames foram realizados em aparelhos GE de 1,5 T. (GE- Medical Systems), no período compreendido entre janeiro de 1995 e maio de 2003. RESULTADOS: Nos 67 casos estudados, a idade dos pacientes variou entre 4 e 86 anos, com idade média de 60 anos. Houve predominância no sexo masculino, com 39 casos (58%). A localização frontal foi preponderante (47%) seguida de 18% na região temporal e 16% na região parietal. Em 19% se localizou em outros sítios. O aparecimento de metástases ocorreu em 15 casos. CONCLUSÃO: Concordante com a literatura o glioblastoma multiforme predomina nos lobos frontais e acomete preferencialmente pacientes com idade acima de 50 anos. O aparecimento de metástases em nossos casos ocorreu em 22%.

PURPOSE: The purpose of this paper is to demonstrate the main MRI characteristics of glioblastoma multiforme (GBM), the most common CNS primary tumor, emphasizing its location and the occurrence of metastases. METHOD: The MR imaging of 67 pathologically proven cases of glioblastoma multiforme were retrospectively reviewed. The exams were realized in the period between 1995 and 2003, in one of three 1.5 Signa GE units (Milwaukee, WI). RESULTS: The ages of the patients ranged from 4 years to 86 years, mean 60 years, and the occurrence of the tumor was preponderant among men, with 39 cases (58%). The most common location was in the frontal lobes (47%) followed by the temporal lobes (18%) and the parietal lobes (16%). In 19% of the cases there were involvement of more than one site and long distance metastases were seen in 22% of the patients. CONCLUSION: According to the literature, the most common location of GBM was in the frontal lobe of older than 50 years old men. Metastases occurred in 22% of our cases.

OBJETIVO: A calota craniana é sede de diversas doenças, as quais podem ser identificadas clinicamente como massas palpáveis ou incidentalmente em estudos radiológicos. O diagnóstico diferencial é variado e inclui lesões de natureza congênita, neoplásica, inflamatória e traumática. O objetivo do nosso ensaio é ilustrar as principais lesões da calota craniana através de avalição por imagens de ressonância magnética (RM), expondo suas características de sinal e demonstrando sua extensão para os espaços adjacentes. MÉTODO: Foi realizada análise retrospectiva de 81 casos no período compreendido entre novembro de 1996 a julho de 2001. Os exames foram efetuados em aparelho de RM de 1,5T. RESULTADOS: Cisto dermóide [4 casos (5%)], cisto epidermóide [2 casos (2,5%)], cefalocele [14 casos (17,5%)], sinus pericranii [3 casos (3,7%)], cisto leptomeníngeo [4 casos (5%)], histiocitose de células de Langerhans [10 casos (12,5%)], lipoma [4 casos (5%)], displasia fibrosa [13 casos (16,2%)], osteoma [8 casos (10%)], hemangioma [1 caso (1,2%)], meningeoma [3 casos (3,7%)], condrossarcoma [5 casos (6,2%)], hemangiossarcoma [1 caso (1,2%)], mieloma multiplo [3 casos (3,7%)], transformação sarcomatosa da doença de Paget [1 caso (1,3%)], e metastase [5 casos (6,2%)]. CONCLUSÃO: A RM detecta precocemente as alterações que envolvem a medula óssea, bem como demonstra acuradamente o envolvimento dos tecidos adjacentes. Este método é fundamental na avaliação detalhada das lesões da calota craniana.

PURPOSE: A variety of diseases affect the calvaria. They may be identified clinically as palpable masses or incidentally in radiologic examinations. There are many diagnostic possibilities, including congenital, neoplastic, inflammatory and traumatic lesions. The purpose of this study is to illustrate the main calvarial lesions through MR imaging, their signal intensity and extension to neighboring sites. METHOD: A retrospective analysis of 81 cases, from November 1996 to July 2001, was conducted. The examinations were performed on a 1.5 T equipment and each one of the cases was pathologically proven. RESULTS: The results were: dermoid cysts [4 cases (5%)], epidermoid cysts [2 cases (2.5%)], cephalocele [14 cases (17.5%)], sinus pericranii [3 cases (3.7%)], leptomeningeal cysts [4 cases (5%)], Langerhans cell histiocytosis [10 cases (12.5%)], lipoma [4 cases (5%)], fibrous dysplasia [13 cases (16.2%)], osteoma [8 cases (10%)], hemangioma [1 case (1.2%)], meningioma [3 cases (3.7%)], chondrosarcoma [5 cases (6.2%)], hemangiosarcoma [1 case (1.2%)], multiple myeloma [3 cases (3.7%)], sarcomatous transformation of Paget disease [1 case (1.3%)], and metastasis [5 cases (6.2%)]. CONCLUSION: MRI identifies bone marrow abnormalities and invasion of adjacent tissues at an early stage. Therefore, it is an essential method when it commes to properly evaluating calvarial lesions.

OBJETIVO: as manifestações típicas da neurocisticercose já são bem conhecidas. O papel deste estudo foi demonstrar os aspectos incomuns da neurocisticercose na ressonância magnética. MÉTODO: foram analisados 172 casos de ressonância magnética de neurocisticercose na Med Imagem num período de 13 (treze) anos em aparelhos GE de 1.5T Signa (Horizon, LX e CVI). Dos casos analisados, foram diversas as formas de apresentação, incluindo intraventricular, intraespinhal, cisternal, orbital, formas atípicas parenquimatosas (simulando tumores), forma miliar e evolução não usual (reativação). CONCLUSÃO: A ressonância magnética é método sensível e específico na avaliação das numerosas formas de apresentação atípica da neurocisticercose, as quais devem constar no diagnóstico diferencial de lesões intraventriculares, cisternais, orbitárias e parenquimatosas.

PURPOSE: The typical manifestations of neurocysticercosis are described widely in the literature. The purpose of this study is to demonstrate the uncommon presentations of different forms of neurocysticercosis in MR imaging. METHOD: A retrospective analysis of 172 cases of neurocysticercosis in MR studies was carried out over a period of 13 years. One hundred and four males and 68 females with a mean age of 32 ± 3.7 years were studied. The studies were performed on 1.5 T GE MR units and T1 was used before and after gadolinium injection, T2 and gradient-echo (T2*) sequences. RESULTS: The authors divided the unusual manifestations of neurocysticercosis into: intraventricular, subarachnoid, spinal, orbital, intraparenchymatous, and reactivation of previously calcified lesions. The results obtained were: intraparenchymatous 95 cases (55.23%); intraventricular 27 cases (15.69%); subarachnoid 20 cases (11.63%); spinal 6 cases (3.49%); orbital 1 case (0.58%); reactivated lesion 1 case (0.58%); association of intraventricular and intraparenchymatous 12 cases (6.98%); association of subarachnoid and intraparenchymatous 6 cases (3.49%); association of subarachnoid and intraventricular, 4 cases (2.32%). CONCLUSION: MR imaging is a sensitive and specific method in the analysis of different forms of unusual manifestations of neurocysticercosis, which should appear in the differential diagnosis of parenchymal, ventricular, spinal, cisternal, and orbital lesions.

OBJETIVO: Analisar o envolvimento do giro para-hipocampal (GPH) em 115 pacientes com esclerose hipocampal (EH) à RM. Estudou-se a porcentagem dos casos com redução volumétrica do fórnix (F) e corpo mamilar (CM) ipsilaterais, lado acometido, sexo, idade e tempo de convulsão. MÉTODO: Estudo retrospectivo de 115 casos retirados do nosso arquivo. Foram realizados cortes coronais STIR (3mm de espessura com 0,6mm de espaçamento) em aparelhos GE, Signa Horizon, LX e CVI, 1,5T. RESULTADOS: Nos 115 casos estudados, a idade dos pacientes variava entre 3,5 e 80 anos (média 34,1 anos); 62(53,9%) eram mulheres e 53(46,1%) eram homens; 53(46,0%) à esquerda, 51(44,3%) à direita e 11(9,7%) bilaterais; 43(37,3%) apresentavam GPH com dimensões reduzidas e hipersinal ipsilateral, 29(25,2%) fornix reduzido ipsilateralmente e destes, 10(34,5%) tinham CM alterado ipsilateral. Dos GPH alterados, 23(53,4%) à esquerda e 3(7,1%) bilaterais; 15(34,8%) redução de volume CAF e 5(11,6%) no CM. Sabíamos o tempo de crises de 18(41,8%) pacientes com alteração do GPH e destes, 11(61,1%) apresentavam crises há mais de 20 anos. CONCLUSÃO: Concluímos que o radiologista deve estar ciente do envolvimento do GPH nos pacientes com esclerose do lobo temporal e sugerimos que o termo esclerose mesial temporal deva somente ser utilizado na presença de alterações do mesmo.

PURPOSE: Analysis of the parahippocampal gyrus (PHG) involvement in 115 patients with hippocampal sclerosis (HS) by MR imaging. The simultaneous occurrence of ipsilateral fornix (F) and mamillary body (MB) volume loss was checked also. These findings were correlated with the side of hippocampal involvement, the sex, patient´s age, and the symptoms onset. METHOD: The MR images of 115 patients with HS were studied retrospectively. All the examinations were performed on 1.5 T units (SIGNA, GE, Milwaukee, WI) and included high resolution coronal T2-weighted images (3 mm thickness, 0.6 mm gap). RESULTS: The patient's age ranged between 3.5 and 80 years (mean 34.1); 62 (53.9%) were female and 53 (46.1%) were male. There were HS on the left side in 53 (46.0%), on the right side in 51 (44.3%), and bilateral in 11 (9.7%). In 43 (37.3%) cases there were ipsilateral PHG volume loss and signal hyper intensity on T2-weighted imaging. In 29 (25.2%) cases there were ipsilateral fornix volume loss and in 10 (34.5%) of this there were also ipsilateral MB changes. In abnormal PHG, 23 (53.4%) were on the left side, 17 (39.5%) were on the right side, and 3 (7.1%) were bilateral. There were fornix changes in 15 (34.8%) cases and MB volume loss in 5 (11.6%) cases. Pertinent clinical data were obtained in only 18 (41.8%) of the PHG lesion cases and 11 (61.1%) of these patients had epileptic attacks for more than 20 years before the examination. CONCLUSION: PHG involvement must be investigated in patients with HS and we suggest that the term mesial temporal sclerosis should be used only if there are also changes at this anatomical site.